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전자동 전체 마이그레이션 테스터

전자동 전체 마이그레이션 테스터

소개 이 모델은 수조 증발, 가열, 건조, 냉각 및 항온 계량의 통합 시스템 설계를 갖추고 있습니다. 테스트 프로세스는 수동 참여 없이 완전히 자동화됩니다. 전반적인 이동(비휘발성 물질, 증발...)을 테스트하는 데 적합합니다.
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제품 소개


소개

이 모델은 수조 증발, 가열, 건조, 냉각 및 항온 계량의 통합 시스템 설계를 갖추고 있습니다. 테스트 프로세스는 수동 참여 없이 완전히 자동화됩니다.

정제수, 의약품 포장재, 식품 포장, 담배 팁 종이 및 화학 시약 분야의 전체 이동(비휘발성 물질, 증발 잔류물) 및 기타 항목을 테스트하는 데 적합합니다.

이는 또한 고체 시료의 수분 함량, 건조 감량 및 기타 항목, 수질 테스트 중 총 용존 고형물 함량 테스트에도 적용될 수 있습니다.

 

테스트 원리

- 자동 공급 시스템의 용매 저장 접시에 시험할 용액을 넣고, 빈 컵을 설정 온도로 가열, 냉각한 후 무게를 측정합니다.

- 일정한 중량 값에 도달할 때까지 단계를 반복합니다.

- 침지액의 끓는점 이하의 수욕상에서 증발건고한다. 캐비티를 105도까지 가열하고 건조 및 냉각합니다.

- 증발접시를 식힌 후 천칭으로 항량을 판단하고(감도는 0.01 mg) 프로젝트의 항량 요구사항을 충족시키기 위해 실험을 종료합니다.

 

기준

정제수

"중국 약전", "유럽 약전" EP9의 "정제수".0 물, 정제수

의약품 포장재

"의약품 포장재 국가표준" 용출시험의 불휘발물질 항목

식품 포장재

GB 31604.8-2016,EN 1186-3:2002 방법 A, 한국 보건복지부의 기구, 용기 및 포장에 대한 표준 및 사양 IV장 2-8

화학 시약

GB/T 9740-2008,ISO759

수질 테스트

GB 8538-2016,DZT0064.9-2021,GBT 14415-2007,GBT5750.4-2006

고체 시료

"중국 약전 4개 "추출물" 및 "건조 감량" 품목, "미국 약전"USP40-NF35<921>물 결정

명세서

안건

 

기술적인 매개변수

테스트 범위

0 g~80 g

해결

0.01mg

스케일 매개변수

0 g~220g

일정한 중량 편차

0.3mg, 조정 가능

수조의 온도 조절 범위

실내온도~100도

가열실의 온도 조절 범위

실내온도~125도

온도 정밀도

±0.5도

샘플 수량

36

증발 접시 볼륨

50ml 또는 100ml(옵션)

공기 소스 인터페이스 크기

Φ8mm

치수

L×W×H:1200mm*850mm*1335mm

220V,50Hz

정격 전력

7000 W

운영 체제

Windows 10 Pro 에디션 64-비트

 

특징

- 시원하고 뜨거운 이중 캐비티 통합 제어 시스템, 자동 업그레이드d

수조 증발, 건조, 냉각 및 정량, 테스트 자동화, 고효율 및 정밀도의 통합 시스템 설계를 갖추고 있습니다.

자동 공급 기계 설계, 공압 밸브 제어 공급, 잔량이 0.1 mL 미만이며 테스트를 기다릴 필요가 없으며 수동 작업이 필요하지 않습니다.

캐비티에는 수조가 내장되어 있어 수위 센서를 통해 자동으로 수위를 감지하고 자동으로 물을 추가하여 물을 보충하고 배수하며 수조의 온도를 자동으로 제어할 수 있습니다.

 

- 고정밀 수입 저울, 절연 보호 설계

0.01 mg의 분해능을 가진 3개의 고정밀 수입 저울이 내장되어 있으며 2-원형 건조 과정을 통해 0.3 mg의 일정한 중량에 도달할 수 있습니다.

저울은 물 순환 구획이 있는 고정되고 안정적인 보호 커버에 배치됩니다. 계량을 수행할 때 온도와 습도가 안정적입니다.

- 높은 처리량, 고가용성 테스트 요구 사항 충족

이 장비에는 높은 처리량 테스트 요구 사항을 충족할 수 있는 독립적인 데이터가 있는 36개의 테스트 스테이션이 장착되어 있습니다.

테스트할 샘플은 정제수이거나 n-헥산, 에탄올, 아세트산, 클로로포름과 같은 유기용매일 수 있습니다.

- 냉각 회수 시스템, 효율적인 용매 회수

내장된 순환수 냉각펌프는 순환수를 지속적으로 공급하여 캐비티의 온도를 낮게 유지합니다. 효율적이고 환경친화적이며 30분 이내에 실온으로 냉각될 수 있습니다.

용매 회수병이 장착되어 있어 용매 회수율이 90% 이상입니다.

- 스마트 운영체제, 글로벌 인증

계량 데이터, 온도 곡선, 습도 곡선의 실시간 표시, 온도 및 습도의 실시간 저장, 계량 데이터, 쿼리가 용이합니다.

GMP 부록 컴퓨터 시스템 설계에 따르면 테스트 프로세스 매개변수는 다양한 표준 요구 사항을 충족하도록 유연하게 설정됩니다.

데이터 추적 요구 사항을 충족할 수 있는 감사 추적(로그 추적, 테스트 추적) 기능이 있습니다. 시스템 권한을 설정할 수 있습니다.

다양한 형식의 데이터 출력 지원, 전자 서명 지원, 온라인 감사 보고서 제출

기준

정제수

"중국 약전", "유럽 약전" EP9의 "정제수".0 물, 정제수

의약품 포장재

"의약품 포장재 국가표준" 용출시험의 불휘발물질 항목

식품 포장재

GB 31604.8-2016,EN 1186-3:2002 방법 A, 한국 보건복지부의 기구, 용기 및 포장에 대한 표준 및 사양 IV장 2-8

화학 시약

GB/T 9740-2008,ISO759

수질 테스트

GB 8538-2016,DZT0064.9-2021,GBT 14415-2007,GBT5750.4-2006

고체 시료

"중국 약전 4개 "추출물" 및 "건조 감량" 품목, "미국 약전"USP40-NF35<921>물 결정

명세서

안건

 

기술적인 매개변수

테스트 범위

0 g~80 g

해결

0.01mg

스케일 매개변수

0 g~220g

일정한 중량 편차

0.3mg, 조정 가능

수조의 온도 조절 범위

실내온도~100도

가열실의 온도 조절 범위

실내온도~125도

온도 정밀도

±0.5도

샘플 수량

36

증발 접시 볼륨

50ml 또는 100ml(옵션)

공기 소스 인터페이스 크기

Φ8mm

치수

L×W×H:1200mm*850mm*1335mm

220V,50Hz

정격 전력

7000 W

운영 체제

Windows 10 Pro 에디션 64-비트

인기 탭: 완전 자동 전체 마이그레이션 테스터, 중국, 공급 업체, 제조업체, 공장, 맞춤형, 견적, 재고 있음

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